Opsumit Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hypertensjon, pulmonal - antihypertensiva, - opsumit, som monoterapi eller i kombinasjon, er indisert for langtidsbehandling av pulmonal arteriell hypertensjon (pah) hos voksne pasienter i who functional class (fc) ii til iii. effekten har vært vist i en pah befolkningen, herunder idiopatisk og heritable pah, pah assosiert med bindevev lidelser, og pah assosiert med korrigert enkel medfødt hjertefeil.

Ravicti Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glycerolfenylbutyrat - ureasyklusforstyrrelser, innfødte - andre alimentary tract and metabolism products, - ravicti er indikert for bruk som adjunctive therapy for kronisk behandling av pasienter med urea-syklus lidelser (ucds) inkludert svekkelse av carbamoyl fosfat-syntase-jeg (cps), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase jeg (arg) og ornithine translocase mangel hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (hhh) som ikke er administrert av kosttilskudd protein begrensning og/eller aminosyre kosttilskudd alene. ravicti må brukes med kosttilskudd protein begrensning og, i noen tilfeller, kosttilskudd (e. , essensielle aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfri kalori kosttilskudd).

Rilutek Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofisk lateral sklerose - andre nervesystemet narkotika - rilutek er indikert for å forlenge livet eller tiden til mekanisk ventilasjon for pasienter med amyotrofisk lateralsklerose (als). kliniske studier har vist at rilutek forlenger overlevelse for pasienter med als. overlevelse ble definert som pasienter som var i live, ikke intuberte for mekanisk ventilasjon og tracheotomy-gratis. det er ingen bevis for at rilutek har en terapeutisk effekt på motoriske funksjoner, lungefunksjon, fasciculations, muskelstyrke og motoriske symptomer. rilutek har ikke vist seg å være effektiv i de senere fasene av als. sikkerhet og effekt av rilutek har bare blitt studert i als. derfor, rilutek bør ikke brukes hos pasienter med en eller annen form for motor-neurone sykdom.

Volibris Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertensjon, pulmonal - antihypertensiva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Zaltrap Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zaltrap

sanofi winthrop industrie - aflibercept - colorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - behandling av metastatisk kolorektal kreft (mcrc).

Cozaar 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cozaar 100 mg

n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Cozaar 2.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cozaar 2.5 mg/ ml

merck sharp & dohme b.v. - losartankalium - pulver og væske til mikstur, suspensjon - 2.5 mg/ ml

Cozaar 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cozaar 12.5 mg

merck sharp & dohme b.v. - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 12.5 mg

Cozaar 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cozaar 50 mg

n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Septocaine 40 mg/ ml / 5 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

septocaine 40 mg/ ml / 5 mikrog/ ml

septodont - artikainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml / 5 mikrog/ ml